Technologies
Stratμm®
Stratμm® offre des options de libération contrôlée et pulsée sous forme injectable.
Libération contrôlée
La technologie Stratμm® titre la cinétique de libération des médicaments pour permettre de nouveaux produits d'administration de médicaments injectables. Nous créons des microsphères uniformes et monodisperses grâce à notre technologie. Nos dépôts permettent un contrôle discret de la vitesse de libération, y compris la cinétique linéaire, offrant une libération soutenue pour toute durée souhaitée.
Cette application est particulièrement utile pour les produits pharmaceutiques dont l'observance est critique, tels que les contraceptifs, les antipsychotiques, les médicaments contre la toxicomanie et la résistance bactérienne.
Libération de l'impulsion
La technologie Stratμm® révolutionne les produits pharmaceutiques injectables avec une libération retardée des ingrédients pharmaceutiques actifs pour une véritable libération par impulsion. Nous avons accordé la composition de l'enveloppe pour libérer l'actif après 30 jours.
Stratμm® est particulièrement utile pour améliorer l'observance des patients en réduisant le nombre d'injections (c'est-à-dire les vaccins ou les thérapies oculaires). Il permet également d'obtenir des schémas posologiques et une pharmacocinétique jusqu'alors inaccessibles.
Les microparticules Stratμm® ouvrent un tout nouveau monde de possibilités.
- Taille des particules jusqu'à 10 μm avec un écart de ± 5 % par rapport au diamètre moyen.
- Utilise un flux d'eau "porteur".
- Analogue aux procédés d'émulsion
- Nécessite une lyophilisation
- Compatible avec les PLGA, PLA, PCL, PCPH, alginates, gélatines et autres biopolymères.
- Convient aux petites molécules injectables, aux protéines, aux peptides, aux vaccins et aux molécules thermolabiles.

Parler avec un expert

Nathan Dormer
Directeur, Développement de produits pharmaceutiques
Nathan Dormer, docteur en pharmacie, est directeur du développement des produits pharmaceutiques chez Adare Pharma Solutions. Il est responsable des activités de développement pharmaceutique dans les installations d'Adare à Lenexa (KS) et à Philadelphie (PA), où il soutient une équipe de scientifiques et d'analystes spécialisés dans la formulation. Scientifique pharmaceutique et bio-ingénieur de formation, il possède plus de 16 ans d'expérience dans le développement de formes solides orales et parentérales/implantables à base de microsphères, dans des contextes universitaires, innovateurs et CDMO. M. Dormer est titulaire d'une licence en génie chimique et d'un doctorat (avec mention) en bio-ingénierie de l'université du Kansas, tout en bénéficiant d'une formation en biotechnologie pharmaceutique parrainée par les NIH.