Servicios de desarrollo
Analítica Servicios
Un conjunto completo de servicios expertos para navegar por el complejo mundo de la metodología analítica
El equipo de expertos analíticos de Adare Pharma Solution proporciona experiencia, eficiencia y competencia técnica en el desarrollo/validación de la metodología analítica y el apoyo a las pruebas GMP para su proyecto.
Desarrollo de métodos analíticos y validación de métodos apropiados para cada fase
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- Técnicas de cromatografía, disolución y monografía
- USP/NF, ASTM, EP, BP, JP y CP
Pruebas GMP in situ
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- Ingredientes farmacéuticos activos
- Excipientes
- Producto acabado
Estabilidad y almacenamiento
Almacenamiento y pruebas de estabilidad de gran capacidad en condiciones controladas por la ICH
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- 25°C, 60% HR
- 30°C, 65% HR
- 30°C, 75% HR
- 40°C, 75% HR
- Estudios de fotoestabilidad conformes a la ICH
Evaluación de moléculas pequeñas
Ensayos indicadores de estabilidad
Instrumentación analítica para I+D
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- HPLC y UPLC con detección UV, PDA, CAD (Corona Charged Aerosol Detection), RI y ELS (Evaporative Light Scattering)
- UPLC/MS/MS Espectrómetro de masas de trampa iónica (con fuentes de electrospray y de ionización química a presión atmosférica (APCI))
- Disolución (biorrelevante y prueba de control de calidad); incluidas las capacidades USP 1, 2, 3 y 4
- GC de espacio de cabeza e inyección directa
- Espectrofotometría: UV/VIS, FTIR, Raman, IR cercano
- ICP/MS
- Diversas capacidades de ensayo físico, incluido el tamaño de partícula por láser Malvern
- Microscopía (SEM, FTIR y digital), QIC-PIC y analizador de textura
Hable con un experto

Nathan Dormer
Director de Desarrollo de Medicamentos
Nathan Dormer, Ph.D., es el Director de Desarrollo de Productos Farmacéuticos en Adare Pharma Solutions y es responsable de las actividades de desarrollo farmacéutico en las instalaciones de Adare en Lenexa, KS y Filadelfia, PA, donde apoya a un equipo de científicos y analistas de formulación. Es científico farmacéutico y bioingeniero de formación, con más de 16 años de experiencia en el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales y parenterales/implantables basadas en microesferas en entornos académicos, innovadores y CDMO. El Dr. Dormer se licenció en Ingeniería Química y se doctoró (con honores) en Bioingeniería por la Universidad de Kansas, al tiempo que recibía formación en Biotecnología Farmacéutica patrocinada por los NIH.